Cómo realizar análisis biomédicos de la mutación del gen MTHFR

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Autor: Laura McKinney
Fecha De Creación: 1 Abril 2021
Fecha De Actualización: 4 Mayo 2024
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Cómo realizar análisis biomédicos de la mutación del gen MTHFR - Conocimiento
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Llamada MTHFR, la enzima 5,10-metilenetetrahidrofolato reductasa juega un papel importante en varias funciones del cuerpo. La ausencia de esta enzima esencial puede dañar la salud, así como por problemas menores de salud o por bloqueos graves del funcionamiento adecuado del cuerpo. Una prueba para detectar deficiencias de MTHFR significa que estará buscando mutaciones en el gen responsable de producir la enzima MTHFR. Este análisis genético debe realizarse en un laboratorio de investigación, pero usted puede detectar los signos y síntomas usted mismo. En esto, ¡pongamos nuestra blusa!


etapas

Parte 1 de 4:
Todo sobre MTHFR



  1. 4 Tenga en cuenta que no hay cura. Las anormalidades de MTHFR son solo genéticas, por lo que ningún medicamento, cirugía o tratamiento podría curarlo.
    • Sin embargo, una vez que esté obsesionado con su problema, puede tomar medidas para combatir y reducir el riesgo de complicaciones adicionales de MTHFR.
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