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La coautora de este artículo es Laura Marusinec, MD. El Dr. Marusinec es un pediatra con licencia del Consejo de la Orden de Wisconsin. Recibió su doctorado de la Facultad de Medicina de Wisconsin en 1995.Hay 19 referencias citadas en este artículo, están en la parte inferior de la página.
El síndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi o simplemente síndrome de Prader-Willi (PWS) es una condición genética rara que se puede diagnosticar en las primeras etapas de la vida de un niño. Afecta el desarrollo de muchas partes del cuerpo, causa problemas de comportamiento y a menudo conduce a la obesidad. SPW se identifica mediante el análisis de signos clínicos y pruebas genéticas. Averigüe si su hijo está sufriendo para que pueda obtener la atención que necesita.
etapas
Parte 1 de 3:
Identificar los síntomas principales.
- 3 Envíalo a pruebas genéticas. Si el pediatra cree que no es SPW, realizará un análisis de sangre que le permitirá confirmar el diagnóstico. Específicamente, la prueba genética consistirá en buscar anormalidades en el cromosoma 15. Si ya hay otros casos de este síndrome en su familia, también puede solicitar una prueba prenatal.
- Lexamen también le informará si corre el riesgo de tener otros hijos con el mismo problema.
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